-Метки

Пермский край австрия азербайджан албания аргентина армения архангельская область астраханская область байкал беларусь в путь! великобритания венгрия владимирская область волгоградская область вологда вологодская область воронежская область германия грузия дальний восток евреи египет жизнь загадки ивановская область израиль индия индонезия иордания иран иркутская область испания италия калужская область камбоджа карелия карпаты кижи китай костромская область краснодарский край красноярский край крым куба ленинградская область литва мальта марокко мексика молдова москва московская область нагорный карабах нижегородская область петрозаводск полезное польша португалия россия ростовская область румыния рязанская область рязань санкт-петербург сахалин сахалинская область северная македония северная осетия северный кавказ сибирь сицилия словакия словения ссылки сша таймыр татарстан тверская область тульская область тунис турция уганда украина урал финляндия франция чехия чечня чили швейцария швеция эстония эфиопия южная корея южная осетия ява япония ярославль ярославская область

 -Рубрики

 -Подписка по e-mail

 

 -Сообщества

Участник сообществ (Всего в списке: 4) Кошки_разных_народов Пни_мира Городские_взломщики Пойдем_поедим
Читатель сообществ (Всего в списке: 1) Городские_взломщики

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 10.01.2006
Записей:
Комментариев:
Написано: 180989


Перепостите, пожалуйста!

Вторник, 31 Августа 2010 г. 19:31 + в цитатник
Цитата сообщения Насколько лично я разбираюсь во всех этих вещах, 2 стадия лейкоза - еще не приговор. Помогите, пожалуйста! Девочке всего 10 месяцев! Ей нужны деньги на пересадку костного мозга и кровь 4 группы отрицательного резуса. Annataliya

Помогите спасти ребенка!

 (398x265, 30Kb)
Появление двойняшек - дочери Евангелины и сына Гордея - стало для их родителей лучшим событием в жизни: долгожданным и радостным. Вместе с братиком Ева росла любознательным и жизнерадостным ребенком. Все мы с нетерпением наблюдали за тем, как детки начали переворачиваться с животика на спинку, потом - наоборот.

Первая попытка встать на четвереньки, первый рывок… и поползла. Сама села, сама встала. Для нас, взрослых, это обыденные вещи, а для малыша – тяжелый труд. Ведь впереди огромный, неизведанный мир, который он стремится познать. И грянул гром... В середине апреля. Неожиданно у Евочки поднялась температура. В ее возрасте (10 мес.) это, в принципе, опасений не вызвало: наверное зубки режутся. Но врача все-таки вызвали. Диагноз - ОРЗ. Через два дня температура поднялась под 40. Сдали кровь на анализ... Следующие три дня прошли как в тумане. ШОК. Мучая себя вопросами - за что? почему? как такое могло случиться? - никто не находили ответа. Но изводить себя – пустая трата времени и сил.

При постановке диагноза в глубине души теплился огонек надежды, что все это неправда, но УВЫ – острый миелобластный лейкоз, М2. Диагноз, но не приговор. Однако лечение длительное и очень дорогое. У Евы редкая группа крови - четвертая, резус отрицательный. Поиск доноров – одна из основных и важных задач. Лекарства, необходимые для терапии, найти даже в столичных аптеках непросто (не говоря уже об их стоимости).
 (398x265, 16Kb)
Столь юный возраст заставляет врачей настаивать на проведении операции по пересадке костного мозга, независимо от результатов химиотерапии. Они утверждают, что даже при успешном лечении и стойкой ремиссии не исключены рецидивы, а второго курса химиотерапии организм младенца может не выдержать. Стоимость же самой операции и послеоперационного ухода - от 150 до 200 тыс. $USD. Такой суммы у семьи нет, а времени, чтобы ее собрать немного – 1-2 месяца.


С 23 апреля 2010 года Ева с мамой и бабушкой находится в блоке интенсивной терапии Киевской областной больницы (отделение детской онкогематологии), по адресу: ул. Баггоутовская, 1.
Телефон папы - Максима Дяченко : +38(068) 700-70-38
Телефон мамы - Ольги Дяченко : +38(068) 361-92-37
От имени родителей, родных и близких мы просим всех, кто посетил эту страничку, не оставаться равнодушными – помогите спасти Евангелинку. Даже самый маленький вклад поможет спасти девочку. Незаменимую помощь Вы можете оказать, просто информируя окружающих о проблеме малышки. Расскажите своим друзьям, знакомым, коллегам о нашей просьбе, дайте ссылку на наш сайт.
Мы благодарны всем, кто помогает нам по мере своих сил и возможностей.


Реквизиты счетов:
Получатель: Максим Алексеевич Дяченко
Код получателя: 2955301674
Банк: ПАТ Универсал Банк
МФО: 322001
Назначение платежа: Благотворительная помощь для лечения Евангелины Дяченко
Счета:
UAH 26200000655670
USD 26209000655701
EUR 26205000655705
Webmoney
USD Z166954163390
RUB R402852847650
UAH U335364094443
EUR E308420346049
Белорусские рубли B178066238006
Яндекс-деньги
41001593005401
Moneybookers
2ukrainian@gmail.com




Сайт где есть вся эта информация, все документы, справки + фотографии ребенка: http://evadyachenko.com.ua/
Блог папы ребенка: http://www.photofixation.com.ua/ Там же есть информация о количестве поступивших денег в разных валютах.

P.s. От себя. Я никогда не публиковал подобные объявления в блоге, но тут, родители ребенка являются близкими людьми нашей семье, и нужна срочная помощь. Прошу помочь кто чем сможет, очень нужны доноры из Киева (области) с четвертой группой крови, резус отрицательный. А так же деньги... думаю все Вы прекрасно знаете, что лечение от лейкоза стоит огромных денег. Ребенку нужно пересаживать костный мозг. Девочке скоро начнут делать пятую химиотерапию, после чего у родителей будет выбор либо проводить облучение или проводить автоТКМ.Для этого, ребенка планируют перевезти в одну из европейских клиник. В какую именно еще не известно, очень многое зависит от денег.
Прошу помочь кто чем сможет, или хотя бы распространить эту информацию в как можно большее количество блогов, сообществ, сайтов, форумов... Может кто знает про какие-то благотворительные фонды которые помогают таким детишкам, ребенка нужно спасти. Звоните папе или маме, пишите им на емейл, любая помощь не будет лишней.
Очень надеюсь, что этот пост поможет приблизить спасение девочки, и я еще через некоторое время выложу фотографии уже здорового ребенка.

Spiegel_SPb   обратиться по имени Вторник, 31 Августа 2010 г. 20:54 (ссылка)
Раз и навсегда запомните - не копеечки надо сшибать в интернете, а отправляться в департамент здравоохранения по месту жительства и лечиться бесплатно по квоте.
Ответить С цитатой В цитатник
Annataliya   обратиться по имени Вторник, 31 Августа 2010 г. 20:58 (ссылка)

Ответ на комментарий Spiegel_SPb

Елена, это - Киев. Не факт, что у них так же, как у нас. К тому ж, на девочку не только денег, но еще и кровь просят. Насколько я знаю, четвертая отрицательная самая редкая.
Ответить С цитатой В цитатник
Spiegel_SPb   обратиться по имени Вторник, 31 Августа 2010 г. 21:00 (ссылка)

Ответ на комментарий Annataliya

Annataliya, я не знаю ни одного случая, когда сбор денег в интернете реально помог набрать сумму,хотя бы приближенную к требуемой. Это на самом деле ОЧЕНЬ дорогостоящее лечение. В Киеве тоже есть медицина. За свой счет лечить такие болезни невозможно.
Ответить С цитатой В цитатник
Annataliya   обратиться по имени Вторник, 31 Августа 2010 г. 21:06 (ссылка)

Ответ на комментарий Spiegel_SPb

Нее, инет помогает. Я в прошлый раз писала о мальчике, у которого был какой-то осложненный порок сердца. Набрали ему денег.
К тому же у меня близкая подруга работает в фонде Чулпан Хаматовой фотографом (фотографирует и пишет как раз о таких детях), говорит, что как раз очень часто инет-публикации помогают либо собрать, либо добрать нужную сумму. Последний случай - девочке на операцию по гидроцефалии кто-то один взял и перечислил сразу 160 тысяч. Так что, зависит оттого, кто еще прочитает.
А что касается бесплатного лечения, очень многие жалуются, что даже на получение лекарств для химии большие очереди. Точнее, их так получить невозможно, нужно ждать 1-2 месяца, а купить - пожалуйста. Многие боятся терять время. Читала на онкофоруме, это официальный форум, там врачи консультируют и никто из них не сказал, что это не так.
Ответить С цитатой В цитатник
Spiegel_SPb   обратиться по имени Вторник, 31 Августа 2010 г. 21:10 (ссылка)

Ответ на комментарий Annataliya

Annataliya, самое ужасное, что это так. Но. Препараты есть. Но практически каждому пациенту "намекают" с разной степенью настойчивости, что бесплатно трудно получить, долго ждать, и т.п. И таким образом отсеивают тех, кто поддается на эти намеки и лезет в кошелек.
Естественно никто не откажется от любых денег. За долгие годы медиков приучили жить на "карманные" деньги.
Ответить С цитатой В цитатник
Ясу   обратиться по имени Среда, 01 Сентября 2010 г. 18:54 (ссылка)
ужасно, когда такое происходит (((( надеюсь, девочку удастся спасти. цитировать наверное не буду - у меня мало ПЧ. знаю, что у меня 4-я группа, только вот резус не знаю.
Ответить С цитатой В цитатник
Annataliya   обратиться по имени Среда, 01 Сентября 2010 г. 18:56 (ссылка)

Ответ на комментарий Ясу

Там нужно, чтобы донор обязательно был из Киева или Киевской области. Такие ненормальные бюрократические заморочки украинской (а, может, и не только) медицины. :((
Ответить С цитатой В цитатник
Комментировать К дневнику Страницы: [1] [Новые]
 

Добавить комментарий:
Текст комментария: смайлики

Проверка орфографии: (найти ошибки)

Прикрепить картинку:

 Переводить URL в ссылку
 Подписаться на комментарии
 Подписать картинку